إيبيكو: تطبيق معايير GS1 في مصنعين حاليا وضم المصنع الثالث خلال 2026

المعايير تتيح إنشاء هوية رقمية موحدة لكل عبوة دوائية

إيبيكو

أكد الدكتور محمد الشافعي، مدير إدارة هندسة التغليف بشركة إيبيكو، أن الشركة قطعت شوطا كبيرا في تطبيق متطلبات المنظومة الوطنية للتتبع الدوائي، من خلال تنفيذ المعايير الدولية الخاصة بالتكويد والترميز داخل مصانعها.

وقال الشافعي، خلال مشاركته في جلسة "تطبيق تتبع الأدوية في مصر.. قصص نجاح حقيقية في الصناعة" ضمن فعاليات Africa Health ExCon 2026، إن الشركة تطبق حاليا معايير التتبع الدوائي المعتمدة دوليا في مصنعين تابعين لها، على أن يتم تطبيق المعايير ذاتها في المصنع الثالث المنتظر تشغيله خلال العام الجاري.

وأوضح أن مشروع التتبع يعتمد بصورة أساسية على معايير GS1 العالمية، والتي تتيح إنشاء هوية رقمية موحدة لكل عبوة دوائية، بما يسمح بتتبعها منذ مرحلة التصنيع وحتى وصولها إلى المريض النهائي.

واستعرض الشافعي مراحل تطبيق عمليات التكويد داخل خطوط الإنتاج وآليات ربطها بالمنظومة الوطنية للتتبع، مشيرا إلى أن الالتزام بالمعايير الدولية يمثل شرطا رئيسيا لتحقيق التكامل بين الشركات المصنعة والموزعين والجهات الرقابية.

وأضاف أن توحيد المعايير عبر GS1 يضمن قابلية تبادل البيانات بين جميع أطراف سلسلة الإمداد الدوائية، الأمر الذي يدعم جهود هيئة الدواء المصرية في بناء منظومة رقمية متكاملة للرقابة على سوق الدواء.