كشفت إدارة اليقظة الصيدلية بهيئة الدواء المصرية عن مخاطر محتملة مرتبطة باستخدام عقار تيرزيباتيد، الذي تنتجه شركتا إيلي ليلي الأميركية وإيفا فارما المصرية، بعد تسجيل حالة لمريض أصيب بـ”شلل جزئي” في عضلات المعدة، أدى إلى تأخر تفريغها، مما استدعى نقله إلى المستشفى.
مخاوف متزايدة من التأثيرات الجانبية
ووفقًا لتقرير رسمي، فإن العقار المستخدم في علاج مرضى السكري من النوع الثاني وإنقاص الوزن والمستخدم تحت إشراف طبي، قد يسبب اضطرابات هضمية خطيرة تشمل الغثيان، القيء، آلام البطن، وتأخر تفريغ المعدة، بالإضافة إلى تذبذب مستويات السكر في الدم.
دراسة عالمية تكشف أرقامًا مقلقة
أجرت إدارة اليقظة الصيدلية مراجعة دقيقة لبيانات 389 حالة مُسجلة على قاعدة بيانات منظمة الصحة العالمية لمراقبة الآثار الجانبية للأدوية، حيث توصلت إلى أن 279 حالة (71.7%) كان عقار تيرزيباتيد المشتبه الرئيسي في إصابتها بمشكلة خزل المعدة.
كما أكدت الدراسة وجود ارتباط مباشر بين العقار والإصابة في 26 حالة (6.7%)، مما يزيد من القلق بشأن مدى أمانه.
تفاعل مع أدوية أخرى يزيد من الخطر
وكشفت المراجعة أن 25.7% من المرضى كانوا يستخدمون أدوية أخرى مثل سيماغلوتيد ودولاجلوتيد، المعروفة أيضًا بتأثيرها على إبطاء تفريغ المعدة، ما قد يكون سببًا إضافيًّا في تفاقم الأعراض الجانبية.
تحذيرات ومتابعة مستمرة
فيما يخص الحالة المحلية، أوضح التقرير أن المريض تعافى بعد التوقف عن تناول الدواء بناءً على توصية الطبيب، إلا أن هيئة الدواء المصرية أكدت أنها تتابع الأمر من كثب، وتدرس إدراج هذا التأثير كخطر محتمل، خاصةً مع استمرار ظهور حالات مماثلة بعد تسويق العقار.
“مونجارو”.. رواج رغم المخاطر
يُذكر أن شركة إيفا فارما أبرمت اتفاقية تعاون مع إيلي ليلي الأميركية لإنتاج عقار تيرزيباتيد محليًا تحت الاسم التجاري “مونجارو”،
حيث حظي العقار باهتمام كبير بين المرضى نظرًا لما تردد عن فعاليته في فقدان الوزن، مما يثير تساؤلات حول مستقبل استخدامه في ظل المخاوف المتزايدة بشأن سلامته.