أعلنت هيئة الدواء المصرية اختتام مشاركتها في اجتماعات اللجنة الفنية لبرنامج تنسيق تنظيم الأدوية الأفريقي (AMRH)، التابع لوكالة الاتحاد الأفريقي للتنمية (AUDA-NEPAD)، والتي عُقدت يومي 28 و29 أكتوبر في مابوتو عاصمة موزمبيق. وحضر الاجتماعات ممثلون عن منظمة الصحة العالمية والوكالة الأوروبية للأدوية.
ومثَّل هيئة الدواء المصرية في اجتماع اللجنة الفنية لممارسات التصنيع الجيد الدكتورة أميرة محجوب، رئيس الإدارة المركزية للعمليات، والدكتورة هبة بهاء، مدير إدارة التفتيش على المنتجات البيولوجية.
ناقش الاجتماع تنفيذ خطة 2024 لتعزيز قدرة السلطات الصحية الأفريقية في الإشراف على تنفيذ متطلبات GMP للقاحات والمنتجات البيولوجية،
ويهدف ذلك إلى تنسيق الإجراءات التنظيمية لتعزيز الرقابة على سوق المستحضرات الصيدلانية، وضمان التوافر السريع للأدوية الفعالة والمأمونة.
كما شهدت الاجتماعات تقديرُا للدعم الذي تقدمه هيئة الدواء المصرية من خلال تنظيم عدة زيارات ميدانية لمصانع تصنيع المنتجات البيولوجية في مصر لتعزيز قدرات المفتشين من مختلف الهيئات الصحية الأفريقية.
وشملت هذه الزيارات محاكاة لإجراءات التفتيش على ممارسات التصنيع الجيدة للمنتجات البيولوجية، بهدف إنشاء قنوات اتصال مشتركة، من خلال تبادل الخبرات وإنشاء لغة مشتركة للحوار.
وتم تسليط الضوء على قصص النجاح والدروس المستفادة من مبادرة تنسيق تنظيم الأدوية الأفريقية، فضلًا عن استعراض التدخلات التقنية لضمان بداية قوية وتفعيل سريع لوكالة الأدوية الأفريقية (AMA).
الجدير بالذكر أن الخطوات التي اتخذتها هيئة الدواء المصرية تُعد مساهمات مهمة في رسم خريطة طريق واضحة ومحددة للتفعيل الفني لوكالة الأدوية الأفريقية، من خلال التفعيل المتكامل للجنتها الفنية المتخصصة، بما يخدم الهدف العام المتمثل في بناء هيئات رقابية قوية ومتكاملة في أفريقيا قادرة على القيادة وتوفير الاحتياجات الطبية للقارة الأفريقية، وضمان فعاليتها وجدواها.
يأتي ذلك في إطار حرص هيئة الدواء المصرية على تعزيز وتبادل الخبرات وفتح قنوات الاتصال بشكل مستمر ودعم كل أشكال التعاون مع مختلف المنظمات والهيئات الدولية والإقليمية والأفريقية.
كما يأتي في ضوء توفير فرص للتفاعل مع الجهات الرقابية الرائدة في القارة الأفريقية والمساهمة في تشكيل مستقبل السياسات التنظيمية الداعمة للاعتراف المتبادل، مما يسهم في تسهيل وتسريع وصول الأدوية واللقاحات إلى الأسواق.