وكالات:
نجح علاج جيني رائد لمرض الخلية المنجلية، نتائج جيدة مع صبي فرنسي في الـ 13 من عمره يعاني مرضًا وراثيًا في الدم، الأمر الذي يشكل دفعة لتكنولوجيا إصلاح الجينات المعيبة.
وهذه أول حالة لمرض فقر الدم المنجلي (إس.سي.دي) تعالج بالتكنولوجيا التي تعرف باسم “لنتيجلوبن بي.بي.305”.
ويحدث مرض فقر الدم المنجلي (إس.سي.دي) نتيجة تحور جيني يسفر عن خلل غير طبيعي في وظيفة خلايا الدم الحمراء، ويعاني المريض من فقر الدم وانسداد الأوعية الدموية وفي بعض الحالات الموت المبكر.
المال - خاص
3:48 ص, الثلاثاء, 16 يونيو 15
المال - خاص
3:48 ص, الثلاثاء, 16 يونيو 15
End of current post