قالت هيئة سلامة الغذاء إنها ورد إليها إخطار دولي يفيد بقيام شركة “أبوت نيوتريشنز ستورجيس” بولاية ميتشيجان الأمريكية “ABBOTT” بإجراء سحب طوعي لبعض التشغيلات التي أنتجتها بمصنعها بالولايات المتحدة الأمريكية من 3 أصناف ألبان أطفال بعد أن تلقت الشركة 4 شكاوى من المستهلكين في الولايات المتحدة تفيد بإصابة 4 من الأطفال الرضع الذين تناولوا هذه الألبان ببكتريا Chronobacter sakazaki “or Salmonella Newport.
وأوضحت الهيئة في بيان لها إن ذلك جاء كإجراء احترازي بالرغم من أن الفحص المعملي للعينات التي تحتفظ بها الشركة من المنتجات ذات العلاقة بالشكاوى اثبت سلبية العينات للتلوث بالميكروب Chronobacter sakazaki ، كما تم فحص العينة المحتفظ بها ذات العلاقة بشكوى سالمونيلا نيوبورت وجاءت النتيجة سلبية.
وبدراسة هيئة سلامة الغذاء للأصناف التي ورد بشأنها الإخطار تبين أن الأصناف الثلاثة التي قامت الشركة بسحب التشغيلات ذات العلاقة منها في الولايات المتحدة الامريكية هي (1) اليكير Elecare ، (2) اليمنتم Alimentum ، (3) سيميلاك Similac
وتبين أن الصنفين المحتمل وجود علاقة لهما بالسحب الذي تقوم به الشركة هما 1) اليكير Elecare ، (2) اليمنتم Alimentum بينما الصنف الثالث سيميلاك Similac المتداول في الأسواق المصرية لم يتم انتاجه في مصانع الشركة بالولايات المتحدة الأمريكية بل تم انتاجه في مصانع الشركة بإسبانيا وأيرلندا وبالتالي فهو آمن للاستهلاك.
وبمراجعة ارقام التشغيلات التي أعلنت الشركة عن سحبها من الأصناف الثلاثة يتبين وجود صنف واحد فقط ذو علاقة بالسحب الطوعي وهو اليكير Elecare.
وبالرغم من سلبية نتائج فحص عينات التي قامت الشركة بإجرائها وبالرغم من سلبية نتائج الفحص التي قامت بها الهيئة للرسائل الواردة من الخارج بالموانئ المصرية وحرصاً على المستهلك المصري توصي الهيئة بفحص عبوات صنف اليكير Elecare التي بحوزتهم من أسفل وعدم استخدام العبوات التي يوجد عليها رقم مزدوج يبدأ من 22 إلى 37 وتحتوي على كود تشغيله “SH” أو “K8” أو “Z2” وتاريخ انتهاء 1 إبريل 2022 أو ما بعده، ليتم إعادة هذه العبوات إلى الصيدلية أو المكان التي تم شراء العبوات منه.